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官公庁、他団体からのお知らせ

[周知依頼]金属製の眼内ドレーンを留置した患者に対する磁気共鳴画像診断装置を用いた検査について(厚生労働省)

2016年4月25日
 掲題の件、厚生労働省大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)並びに厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課長より、2016年3月25日付承認された微少な金属製の眼内ドレーン「iStent トラベキュラー マイクロバイパス ステント システム」(製造販売: Glaukos Corporation)の留意事項についての周知依頼がありました。

 詳細は以下ホームページをご覧ください。

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