2016年4月25日

 掲題の件、厚生労働省大臣官房参事官（医療機器・再生医療等製品審査管理担当）並びに厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課長より、2016年3月25日付承認された微少な金属製の眼内ドレーン「iStent トラベキュラー マイクロバイパス ステント システム」（製造販売： Glaukos Corporation）の留意事項についての周知依頼がありました。

 詳細は以下ホームページをご覧ください。